多肉植物羽叶洋葵怎么养
羽叶洋葵Pelargonium triste,牻牛儿苗科天竺葵属,冬型种。原产于南非开普敦省。
形态：多年生的块根多肉植物，块根巨大苍老表面如古树皮一般，块根中淀粉的含量很高，据说煮熟后可以食用，味道如土豆，同时，块根表面还会分泌树脂，可以用来提取精油。叶子与同科的白皮月界和相似，叶如羽状，有细小的绒毛，夏季叶子会干枯。羽叶洋葵花的形态与天竺葵很像，花色比较丰富有白色、淡黄色、淡粉色等，花有甜香。
养护：全日照，喜欢排水性良好的沙质土壤，温暖的冬季为生长季，可以短时间容忍0摄氏度的气温环境，但是气温过低会进入休眠，可以放在明亮的窗台上进行越冬。炎热的夏季羽叶洋葵进入休眠期，要保持土壤干燥。
繁殖：种子寿命比较短，发芽的最低温度为13°C， 2周时间内发芽。小苗基本成型后，可以把它们移栽到小盆子，进行独立栽培，夏季和冬季都要放入室内培养。
飞轮少年中的A.T是什么意思?
在现实生活中还没有,动漫里是和直排轮很象的,可以借助风和其他自然情况产生滑翔动力的直排轮.可是要是真有的话,还用汽车干什么.
T/T L/C D/P D/A区别在哪里，越详细越好
T/T(Telegraphic Transfer)电汇,是指汇出行应汇款人申请,拍发加押电报\电传或SWIFT给在另一国家的分行或代理行(即汇入行)指示解付一定金额给收款人的一种汇款方式.
T/T付款方式是以外汇现金方式结算，由您的客户将款项汇至贵公司指定的外汇银行账号内，可以要求货到后一定期限内汇款。
T/T属于商业信用，也就是说付款的最终决定权在于客户。T/T分预付，即期和远期。现在用的最多的是30%预付和70%即期。这一种对第一次做且货量不大时可以用此种付款方式。但对于有些国家，如西非等，请尽量不要用到此种付款方式，只能用L/C即期。
在货物准备好后，如果客户将全部货款付清，你就可以把单证直接寄到客户，无需经过银行。
T/T与L/C的区别
(1)在T/T方式下，进口商不需向银行申请开发信用证，有关于信用证部分的流程都可省去。
(2)出口商在办完报关等手续后，不再采用”押汇”方式向银行交付单据，而是在”单据列表”页面中直接将单据送进口商。
(3)进口商收到单据可直接办理相关手续，可销货收回资金后再付款给出口商。
(4)进口商付款后，银行才能通知出口商结汇。
D/P叫做付款交单,就是进口商付了货款以后代收行才会把相关的单证给你,D/A叫做承兑交单(一般会有个期限),就是进口商做向银行保证在多少天内会付款,银行就会给你提单了.理论上风险当然是做D/A大一些,因为D/A下进口商只要答应银行在汇票到期时付款就可以了,但只不过是个承诺,万一进口商不想付了,你也没什么办法.在实际操作中,D/P和D/A的风险都差不多.比如D/P AFTER 30 DAYS和D/A的性质就一样了,进口商会向代收行出具”信托收据”(TRUST RECEIPT)先向银行借出提单提货,这叫做”付款交单凭信托收据借货(D/P.TR),这样一来和D/A没什么实际区别了,还有些国家,会按照”本国惯例”操作,比如芬兰,伊朗等,就是货到付款,这样一来又和D/A一样了.(还有什么由于质量,市场价格的波动导致进口商拒付就不在这里谈论了)
所以无论是D/P还是D/A都是有风险的,对于不同的客户要选择好不同的PAYMENT.
a.t护肤品有激素吗
专柜的护肤品基本都不会有激素,网上买的三无产品就不好说了,别贪便宜就好
亚由美和弘基还有在锦比，谁比较小
亚由美是84年的 亚由美 이아유미 Lee Ahyoomee（ayumi，Ahyoomee）アユミ（イ・アユミ） 韩国名字:李亚由美 日本名字:伊藤亚由美 生日：1984年8月25日 国籍：韩国(虽然在日本长大但仍然保留了韩国国籍) 身份：在日韩国人3世 语 言：日语 韩语 英语 出身地：日本・鸟取县 家庭关系：父母，弟弟 身高：167cm （sm官网 164cm) 体重：48kg 血型：A型 星座：处女座 特 长：表演,韩国传统舞踊、韩国的琴 职 业：歌手 学历：korea kent foreign school在学中(韩国外侨学校) 性格：时常有痴呆痴呆的时候,不过是有同情心而且机灵的人。 兴趣：音乐欣赏、唱歌，购物 收集帽子 特技：小号、空手道 偶像：宇多田ヒカル、浜崎あゆみ、USHER 喜欢的活动：插图 座右铭：总是要笑 喜欢的男性的类型： 笑起来很有趣，讨人喜欢的人 出演作品:2006MBC<彩虹罗曼史> 主持:2006TVN.MAD的MC 曾经出演过情书,X-MAN等当红节目的亚由美,在2006年成为了国民偶像新势力之一,是SUGAR解散后第一个迈入SOLO界的成员. 而弘基和在锦都是90后 李弘基 LEE HONG GI [이홍기] 生日：1990年3月2日 阴历2月6日 身高：178cm(骨线闭合,不会长高了） 体重：60kg 血型：AB型 兴趣：唱歌,听歌,足球,打电动,煮饭 学历：庆熙大学 演剧电影科(09年新生） 家族：爸爸,妈妈,妹妹 专长：唱歌,足球 所属乐队:F.T.Island(5个宝岛Five Treasure Islands) 担任：主唱 绰号:可爱的叛逆孩子 、小茄 魅力中心点:笑时候的眼睛 喜欢的东西:青椒以外全部,惊险的事 出道经历弘基매직키드 마수리(KBS2) 魔法儿童MASURI（4-5年前拍摄 饰演“MASURI”） 깡순이(EBS,2004) 勇敢的女孩 어린이 미니시리즈 네 손톱 끝에 빛이 남아 있어(EBS,2004) 儿童迷你系列 指甲边上有光（翻译不确定） EBS 드라마 스페셜<겨울아이>(EBS,2005) EBS DRAMA SPECIAL<冬日孩子> 姓名：李在锦 韩文名：이재진 英文名：Lee Jae Jin 生日：1991年12月17日 身高：177cm 体重：58kg 血型：A型 兴趣：网络检索,问问题 学历：善柳高中 1年级 就读中 家族：爸爸,妈妈,姐姐（李世熙） 组合：F.T.Island 专长：贝斯 担任：贝斯 绰号：无法预测的模范生，照片子 魅力中心点：嘴唇 兴趣：唱歌、听歌、足球、游戏、料理 喜欢的东西：钱,吃的,音乐 给未来女友的一句话：我爱你 出演<无法阻挡的婚姻>
don’t need,needn’t 的区别
needn’t need在这里是情态动词,不必要.做MUST的否定句时用. 例如: MUST YOU GO WITH HIM? NO, I NEED NOT. 翻译: 你必须跟他去吗? 不,我不必. don’t need need 在这里是实意动词,不需要 例如: DO YOU NEED A PEN? NO. I DON’T NEED. I HAVE A BALLPEN WITH ME. 翻译: 你需要钢笔吗? 不,不需要. 我身上有只圆珠笔.
柄铣刀镂铣刀都有哪一些?具体怎么分类?
18 公制刀类 0117公制直刀0118公制直刀0119公制直刀、加长公制直刀、A加长公制直刀0120公制正半圆刀0121公制圆底刀0122公制圆底刀、开口雕刻刀0123公制开口雕刻刀0124公制T型刀0125公制T型刀、开孔取空刀0126开孔取空刀、公制45°斜角刀0127公制45°斜角刀、公制马鼻线刀0128公制龙珠金元刀0129公制手把丸刀0130公制1’4丸球刀0131公制清底刀19 门板刀类 0132清圆刀、田中刀0133斜弧刀、户缘刀0134梯级刀、钩花刀0135小敏刀、双型刀、双线刀0136钩龙刀、蝶边刀、湾型刀0137钩伏刀、钩弧刀、户斜刀0138斜敏刀、级弧刀、凤刻刀0139仔球刀、清平刀、四弧刀0140型巧刀、云梯刀、雅清刀0141伏波刀、薄型圆底刀0142柳缘刀、小蝶刀0143长户刀、月牙刀、浮云刀0144金龙刀、弧双刀0145龙雕刀、桌线刀0146层弧刀、柳线刀0147薄形梯级刀、斜柳刀0148珠峰刀、云层刀、15°清底板型刀0149 10°清底板型刀、木盈刀0150染哈刀、梯刻刀、方刻刀0151蝶刻刀、槽弧刀、斜刻刀20 台边线刀类0152扁鸭嘴刀、拱弧刀、层峰刀0153厚鸭嘴刀、浮云鸭嘴刀、小群刀0154绕环刀、球珠刀、冯了刀0155驼型刀、环珠刀、角弧刀0156仍钩刀、飞鹰刀、水鸭嘴刀21 特型刀类 0157四齿T型刀、短刃直刀0158短刃直刀0159短刃直刀0160斜边T型刀、新义刀、薄弧雕刻刀
turner前面为什么加the,还有为什么t要大写?
the Turners指的是Turner一家或夫妇.这道题选B
请问地中海贫血β41—42杂合子是属于什么型的？
海洋性贫血简介
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。（如图）
[编辑本段]海洋性贫血中医简介
海洋性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。自幼贫血，中焦受气，化血不足，更兼禀赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，精微反作水湿，阻遏胆液，浸渍肌肤为虚劳发黄之证，若气血阴阳不足，又见外邪客表，则可见虚实挟杂之征。
[编辑本段]病因和发病机制
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。
β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种。其中常见的突变有6种：① β41-42（-TCTT )，约占45%；② IVS-Ⅱ654 ( C → T )，约占24%；③β17 ( A → T )；约占14%；④TATA盒- 28 ( A →T )，约占9%；⑤ β71-72（+A ), 约占2%；⑥ β26( G → A )，即HbE26，约占2％。
重型β地贫是β0或β＋地贫的纯合子或β0与β+地贫双重杂合子，因β链生成完全或几乎完全受到抑制，以致含有β链的HbA 合成减少或消失，而多余的α链则与γ链结合而成为HbF( a2 γ2），使HbF明显增加。由于HbF的氧亲合力高，致患者组织缺氧。过剩的α链沉积于幼红细胞和红细胞中，形成α链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬，在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”。部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血，但当它们通过微循环时就容易被破坏；这种包涵体还影响红细胞膜的通透性，从而导致红细胞的寿命缩短。由于以上原因，患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加，促使骨髓增加造血，因而引起骨骼的改变。贫血使肠道对铁的吸收增加，加上在治疗过程中的反复输血，使铁在组织中大量贮存，导致含铁血黄素沉着症。
轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态，β链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。
2.α地中海贫血 人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因，一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为α+地贫；若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷，称为α0地贫。
重型α地贫 是α0地贫的纯合子状态，其4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无α链生成，因而含有α链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4（Hb Bart’s）。Hb Bart’s对氧的亲合力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型和α地贫是α0和 α+地贫的杂合子状态，是由3个α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH（β4）。HbH 对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。
轻型α地贫 是α+地贫纯合子或α0地贫杂合子状态，它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的α链合成，病理生理改变轻微。静止型α地贫是α+地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，α链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微。
[编辑本段]临床表现和实验室检查
（一）β地中海贫血
根据病情轻重的不同，分为以下3 型。
1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。
实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多＞0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
2.轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。
实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。
3.中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。
实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高。
（二）α地中海贫血
1．静止型 患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart’s含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。
2．轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart’s含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
3．中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。
实验室检查：外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart’s及少量HbH；随年龄增长，HbH逐渐取代Hb Bart’s，其含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。
4．重型 又称 Hb Bart’s 胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。
实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart’s 或同时有少量HbH，无 HbA、 HbA2和HbF。
[编辑本段]诊断与鉴别诊断
根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。本病须与下列疾病鉴别。
1．缺铁性贫血 轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。
2．传染性肝炎或肝硬化 因HbH病贫血较轻，还伴有肝脾肿大、黄疽，少数病例还可有肝功能损害，故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化。但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。
[编辑本段]治疗
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。
红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
3．铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。
[编辑本段]地中海贫血最常遭遇的问题
地中海贫血最常遭遇的问题这些病人常会有心脏、肝脏和内分泌的功能异常，其中低量输血的病人较不会有肝脏和内分泌的问题，因为他们的寿命并不够长到足以造成上述损害，而在年纪较大，接受高量输血却没有注射足够除铁剂的病人较常遭遇这些问题。
铁过度沉积为何造成心脏病变？
当过多的铁沉积在心脏，心脏会变大并且跳动不规则，如果过多的铁持续沉积在心脏，最后会造成心肌病变，导致心脏衰竭而死亡。过去的病人虽有输血，但没有接受除铁剂，所以很少活过20岁，大都死于铁负荷过度。
除铁剂可避免过多的铁沉积在心脏，并且可将已沉积的铁带走，可保护心脏防止铁沉积造成的损害，所以，今日接受良好治疗的地中海贫血病人已很少有心脏方面的并发症了。
当发现病人有严重的心脏功能障碍时，我们可用持续静脉注射除铁剂（去铁胺），使用剂量不超过50～60mg/kg/day，但必须要24小时持续注射直到问题解决。
地中海贫血病人常见的内分泌并发症的情况
地中海贫血病人最成常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍。
铁离子的沉积会造成各种内分泌并发症，例如铁离子沉积在甲状腺，造成甲状腺破坏，甲状腺的作用是维持全身性活动力，如有甲状腺功能低下，需每日服用甲状腺素。
铁离子也会沉积在甲状旁腺中，甲状旁腺会调节血中的钙离子浓度，有些病人晚期铁沉积在甲状旁腺会造成血钙下降，造成手脚刺痛或抽筋，我们可以服用维生素D来矫正这些症状。
铁离子也会沉积在胰脏，胰脏是在胃后的消化腺体，铁沉积在此很少造成问题，但是如果铁沉积造成胰岛的破坏，影响胰岛素的分泌，就会形成糖尿病。
地中海贫血病人若有糖尿病家族史，得到糖尿病的几率就会增加。故地中海贫血的病童若有糖尿病家族史，应在10岁以后每年做一次葡萄糖耐量检测，若病童没有糖尿病家族史，应在16岁后每2年做一次葡萄糖耐量测试，如果检查结果显示血糖上升，则需要采用无糖饮食和减重来避免及延后糖尿病的产生。
糖尿病需注射胰岛素，这样的治疗并不容易，特别是患有地中海贫血的人，所以我们鼓励病人规律使用除铁剂，希望减少糖尿病的发生。
地中海贫血病人的皮肤问题
铁沉积造成肤色变深和色素斑的形成，这些色素并不是铁沉积，而是铁堆积至细胞中所造成的反应。
定时注射除铁剂的病人较不会有皮肤问题的困扰，如果已形成皮肤改变，开始使用除铁剂后，通常也会有立即的改善。
地中海贫血病人在青春期能够正常的发育吗？
许多地中海贫血病人在青春期并没有正常的发育，这是因为体内过量的铁负荷，不但损害了控制性发育的内分泌腺，还损害了性腺本身（男孩的睾丸或女孩的卵巢），这些情况通常发生在那些早期并未接受完善治疗的病人身上。然而，大多数终其一生接受完善治疗的地中海贫血患者，能够在青春期正常的生长并能拥有正常的性发育。越早开始治疗越有机会拥有正常的青春期。
Lord Chancellor是什么意思
Lord Chancellor 英国大法官;司法大臣;御前大臣. 例句 1.In England, judges are appointed by the lord chancellor. 在英格兰,法官由大法官委派. 2.The Lord Chancellor recommends the High Court and circuit judges. 大法官推荐高等法官和巡回法官.