怎样才能把香石竹组培活了?
MS或B5+KT0.1-0.5mg/L+NAA0.05-1.0mg/L可做其培养基. 光照1000-3000lx,光周期13-16h/d,温度(23±2)℃,空气相对湿度50%-60%, 其它的就要考虑消毒及切的部位了. 香石竹经多次继代培养易产“玻璃化”,即苗程度不同的呈“水浸状”,重则导致死亡.要减轻其发生,可适当加大培养基中的琼脂用量,加强培养室内的光照,降低室内湿度.
植物组织培养操作的过程
组培室标准操作程序
一 生产环境
1 工作人员进入组培室必须穿工作服，包括更换拖鞋、穿白大褂，接种人员还要带帽、带口罩。
2 所有人员在组培室内不准高声喧哗、打闹。
3 工作期间，各生产房间要关闭房门，尤其是接种间；工作人员出入要随手关门。
4 各种生产用品要安固定的位置排放整齐，不可乱拿乱放。
5 工作过程中所产生的垃圾要及时清理，尤其是接种间，其内垃圾停留时间不得超过4小时。
二 接种程序
1. 准备工作：接种人员在正式接种之前要做好准备工作，包括准备酒精灯、新洁尔灭、灭菌用脱脂棉以及准备接种工具、分取培养基、接种用苗和工作台灭菌等。
·酒精灯用工业酒精作燃料，而非75%酒精。
·工作台上用的新洁尔灭浓度是0.1%，而非0.01%。
·工作台灭菌包括两步：一是上台前用紫外灯照射30分钟，二是正式接种前再用新洁尔灭仔细擦一遍。
·培养皿的取放：从布包里取培养皿时，一定要注意，手不能接触培养皿的边沿，同时要尽可能减少与培养皿的接触面，一般规定只能用双手的拇指和食指取放。
·接种工具灭菌也分两步，一是用灭菌布包裹好，在高压锅里灭一次，这一步由灭菌人员负责完成；二是在工作台上，从布包里取出后，先用酒精擦拭一下，再放在酒精灯火焰上灼烤一遍，其要求是工具的每一点在火焰上灼烤时间不得少于5秒钟。在工具灭菌之前，工作人员的手部，包括手腕，都要用酒精仔细擦拭一遍。
2 接（转）苗：包括取苗、切苗和接苗三步。
·取苗：先解开培养瓶的瓶盖（封口膜），如果不能一次取出其内的全部材料，要先把封口膜（瓶盖）口对者风源放在酒精灯的左前方，然后把瓶口在酒精灯上烤7～10秒；正式取苗时，瓶口不要斜向外；一次取苗不可太多，以免风干。
·切苗：培养皿放在离风窗10～20厘米处，不可太往外；镊子和手术刀都不可太热，最好是凉的，且在操作过程中，刀和镊都要培养皿斜上方操作，不可在其正上方操作；在切苗过程中产生的垃圾可堆放在培养皿内的一侧位置上，若非迫不得已，不可弄到培养皿外。
·接苗：培养瓶盖（或封口膜）的放置方法和及瓶口灼烤方法与取苗时的相同，烤完瓶口后，要先倒掉瓶内多余的水分，然后在接苗；接苗时，镊子最好不要与瓶口接触，一瓶内一般接5～6棵苗，不要放得太多；组培苗在瓶内要排放均匀、整齐、美观。
·封口、记录：封口膜要及时捆绑，其松紧度以用手转不动为准；下台前要把品种代号、培养基类型、个人编号以及接种日期标示到瓶上。离开之前还要把工作台收拾干净，把接种过程中产生的垃圾清理掉，台上的物品也要摆放整齐。
三 组培苗的管理
1.瓶苗要整齐的摆放在自己的组培架上，不可乱放。
2.接种人员每天都要统计自己的接种数量，包括转前瓶数和转后瓶数。
3.值日人员要定时开灯、关灯，保证组培苗有足够的光照时间，但也不可过长，以每天14小时左右为宜。
四 接种用具的清洗
1.洗刷培养瓶、培养皿：第一步：把培养瓶培养皿放入洗洁净溶液里，先用毛刷清洗内部，再用钢丝球把外面的字清洗掉。第二步：把他们再用清水冲洗3-5遍。第三步：把瓶内的积水倒掉，倒放在准备台，准备台上要先放一层纱布。这一步的清洁标准是：凉干的瓶壁（器皿）内外无明显的斑点、污迹。
2.洗涮镊子：用洗洁精浸泡五分钟，用钢丝球打磨一下然后放入清水冲洗三遍。
五 灭菌
1.对污染苗灭菌：一经发现就随即灭菌处理，大量的进行高压灭菌，少量的加入工业酒精在室外进行处理。
2.室内空气灭菌：每四周用高锰酸钾和甲醛对室内空气灭一次菌。
3.室内地面：每2－3天用新洁尔灭拖一遍地。
4.卧式和手提式高压灭菌锅使用程序：严格按使用说明书操作。
植物组织培养过程?
植物组织培养过程:取材、去分化(或脱分化)形成愈伤组织、再分化形成试管苗、移栽发育成完整植物体.
植物组织培养
植物细胞破碎以后肯定是死细胞,再融合实验中一定要保证细胞膜是完好的,用纤维素和果胶酶破坏细胞壁 然后用电刺激使细胞融合.如果要培养出不同花色的花,要看控制花色的基因是细胞质遗传还是细胞核遗传,然后再根据不同的情况,分别处理
植物组织培养一般步骤?
1、首先选择用于组培的材料 2、材料处理,洗净灭菌 3、拟定要用的培养基配方,配置好培养基 4、接种,在无菌台上操作 5、培养,观察现象
植物组织培养过程中具体消毒操作过程和技术?
组培过程消毒一般就分材料去清洗、酒精处理、升汞处理(或是次氯酸钠处理) 主要看你的材料,材料很嫩很嫩的,且木质化程度低的话一般酒精处理阶段会省去. 清洗一般就洗洁精洗净表层灰尘,清水冲洗个把小时 之后就是在操作台上操作了,酒精处理阶段看材料木质化程度确定时间,一般就10-60S,处理好后及时用无菌水清洗,3-5次, 升汞处理的话一般是6-15m,也是看材料啦,比较干净的材料相对时间短一点,期间要一直震荡,处理好后无菌水清洗5-6次,OK了!酒精浓度75%,升汞0.1%,次氯酸钠一般5%和10%都可以.
植物组织培养的过程是什么?
植物组织培养可以分为四个阶段:2113 (1)建立无菌体系,即外植体及培养基的消毒、接种,获得愈伤组织或器官.5261 (2)进行增殖,不断分化产4102生新的植株,或直接产生不定芽及胚状体,也可以根据需要反复进行继代培养,以达到大量繁殖的目的. (3)将植株转移进行生1653根培专养,可以转入生根培养基,也可以直接切取进行扦插生根. (4)试管苗过渡,即试管苗出瓶后进行一定时间对外界环境的适应属过程.
植物组织培养的无菌操作接受种过程
准备:操作人员:进入操作间前先洗手,穿白大褂. 超洁工作台:开紫外线杀菌灯杀菌20分钟,同时开无菌风. 外植体:清水洗涤数次,用少量清洗剂清洗.叶脉突出的植物要特别洗净叶脉槽处. 操作:操作人进入接种室,酒精棉球擦拭手掌;外植体移入工作台面,用升汞(0.9%)浸泡,再用酒精快速擦拭;无菌水漂洗数次.点燃酒精灯,用具入酒精瓶浸泡数分钟,取出在酒精灯上灼烧.拿出培养皿;外植体放在培养皿中,用刀子切割,镊子接种于培养瓶中.
谁能讲讲植物组织培养的具体步骤
哪个部分都可以,根块茎部大概比较方便 选用液态培养基 要经常更换培养基 注意消毒,杀菌
生物植物组织培养知识?
某些植物以特定部位为外植体,通过组织培养,在特定条件下可能产生胚状体.其发育过程与合子胚类似,经过原胚、球形胚、心形胚、鱼雷形胚及子叶胚等几个阶段.而利用植物培养技术可以获得大量的胚状体.在胚状体外包裹人工胚乳和人工种皮就可制成人工种子._看我打那么多字.采纳吧!