花卉组织培养灭菌方法有哪些
培养室、无菌室、接种箱等主要用紫外线或薰蒸灭菌.紫外线灯只需开灯20分钟即可达到灭菌效果;薰蒸常将甲醛和高锰酸钾混合,产生大量蒸气灭菌.器具灭菌可用灭菌锅高温高压灭菌或烘箱高温灭菌,也可以用化学药剂,如70%—75%.酒精、5%—10%漂白粉等.对于液体与流动的空气一般用过滤方法除菌,亦即用孔径小于0.45um的微孔滤器装置,如培养液、酶液等就用此除菌.培养基灭菌一般用高压锅,原材料消毒则多用化学药剂.洗涤器皿可以用碱性洗涤剂,如肥皂、洗衣粉等,洗刷干净后倒置晾干即可;如果器皿较脏,可先配制洗液(一般用重铬酸钾50g加水1000ml,待冷却后缓缓加入工业硫酸90ml),用来浸泡酸洗.
现在做花卉组织培养用什么花比较好?
月季,玫瑰.仙人掌等多肉植物其实兰花很多现在都是用组培的像蝴蝶兰,等现在的蝴蝶兰开过了,1-2快就买一盆其实很多花卉都可以组培的你可以自己试试啊
花卉的组织培养技术及无性繁殖技术
名优花卉组织培养技术 ..书 http://www.china-pub.com/576188 《花卉无性繁殖新技术》(光盘) (北京 http://www.ag365.com/I_detail/22059/
植物组培技术
一个完整的植物组织培养过程一般包括以下几个步骤：
（1）准备阶段
查阅相关文献，根据已成功培养的相近植物资料，结合实际制订出切实可行的培养方案。然后根据实验方案配制适当的化学消毒剂以及不同培养阶段所需的培养基，并经高压灭菌或过滤除菌后备用。
（2）外植体选择与消毒
选择合适的部位作为外植体，采回后经过适当的预处理，然后进行消毒处理。将消毒后的外植体在无菌条件下切割成一定大小的小块，或剥离出茎尖，挑出花药，接种到初代培养基上。
（3）初代培养
接种后的材料置于培养室或光照培养箱中培养，促使外植体中已分化的细胞脱分化形成愈伤组织，或顶芽、腋芽直接萌发形成芽。然后将愈伤组织转移到分化培养基分化成不同的器官原基或形成胚状体，最后发育形成再生植株。
（4）继代培养
分化形成的芽、原球茎数量有限，采用适当的继代培养基经多次切割转接。当芽苗繁殖到一定数量后，再将一部分用于壮苗生根，另一部分保存或继续扩繁。进行脱毒苗培养的需提前进行病毒检测。
（5）生根培养
刚形成的芽苗往往比较弱小，多数无根，此时可降低细胞分裂素浓度或不加，提高生长素浓度，促进小苗生根，提高其健壮度。
（6）炼苗移栽
选择生长健壮的生根苗进行室外炼苗，待苗适应外部环境后，再移栽到疏松透气的基质中，注意保温、保湿、遮荫，防止病虫危害。当组培苗完全成活并生长一定大小后，即可移向大田用于生产。
如：茎尖→表面消毒→接种诱导培养基→茎尖生长→病毒检测鉴定→培养无根小植株→培养生根→完整小植株→炼苗20-25天→移栽成活。
常规情况下详细的生产流程图如下：
对不同的品种词流程会略有差异，如进行果树育苗还需进行嫁接等操作流程，但对组培工厂化育苗而言，一般可根据上面的流程图来安排各项作业，只有相互衔接好、配合好，才能提高生产效益。
植物组织培养的步骤有哪些?
准备无菌培养基，培养基里要有无机盐，水，糖类，生长素，细胞分裂素，95%的氧气和5%的二氧化碳
1.把植物的茎尖细胞放到培养基里
2经过脱分化到再分化，到再分化时就要放到阳光充足处，然后就让这棵小树苗沐浴在杰科的阳光下慢慢成长了。
唉~~~~甘都唔记得。。。。。。。。。。。。。
兰花组织培养怎么做
植物组织培养技术植物组织培养(plant tissue culture):是指在无菌条件下,将离体的植物器官(如根,茎,叶,茎尖,花,果实等),组织(如形成层,表皮,皮层,髓部细胞,胚乳等),细胞(如大孢子,小孢子,体细胞等)以及原生质体,在人工控制的环境里培养成完整植株的一门生物学技术. 植物组织培养的理论依据:植物细胞全能性. 植物细胞全能性(totipotency):指植物的每个细胞都包含着该物种的全部遗传信息,从而具备发育成完整植株的遗传能力.在适宜条件下,任何一个细胞都可以发育成一个新个体. 一植物组织培养一些的概念外植体(explant):在植物组织培养过程中,从植物体上被分离下来的,接种在培养基上,供培养用的原生质体,细胞,组织,器官等成为外植体. 愈伤组织(callus):植物受伤后的伤口处或在植物组织培养中外植体切口处不断增殖产生的一团不定形的薄壁组织.愈伤组织可使伤口愈合,使表面细胞呈木栓化而起到保护作用;植物扦插时,愈伤组织可形成不定根;植物嫁接时,愈伤组织可使接穗和砧木愈合;在植物组织培养中,愈伤组织常可形成不定芽. 脱分化(dedifferentiation):指已分化的组织又恢复到无分化的状态.在组织培养过程中,将已经分化的茎,叶,花等外植体进行培养,令其形成愈伤组织,回到没有分化的状态,称为脱分化. 再分化(redifferentiation):指在植物组织培养中,对处于脱分化状态的愈伤组织进行培养,诱导其形成新的植物体的过程. 植株再生(plant regeneration):指通过组织培养技术将植物的细胞,组织,器官培养成完整植株的过程. 试管苗(test-tube plantlet):指在无菌条件下的人工培养基上,对植物细胞,组织或器官进行培养所获得的再生植株. 初代培养(primary culture):指在组织培养过程中,最初建立的外植体无菌培养阶段.由于首批外植体来源复杂,携带较多细菌,要对培养条件进行适应,因此,初代培养一般比较困难. 继代培养(subculture):在组织培养过程中,当外植体被接种一段时间后,将已经形成愈伤组织或已经分化根,茎,叶,花等的培养物重新切割,转接到其它培养基上以进一步扩大培养的过程称为继代培养. 运用组织培养方法可以在比较简单易观察的条件下研究细胞,组织或器官的繁殖,生长和分化,以及各种外界因素对它们的影响,从而为解决农业生产和药物生产中的某些问题开辟了广阔的前景.目前已有若干重要成果应用于生产实践中,一为营养繁殖系的快速繁殖,如以甘蔗为例;原来每亩要用蔗种0.5～1吨,用组织培养快速繁殖的幼苗进行栽培可节省大量蔗种.又如贝母繁殖率非常低,而用组织培养分化出的三个月左右的鳞茎,其大小就相当于用种子繁殖二年生的鳞茎. 另一为药物和生物制品的工业生产,探索天然药物生产工业化的途径是当前药物生产的一个新方向,有可能用组织培养法来代替全植物提取有效成分.组织培养应用在药学方面的工作虽然历史不长,但发展很迅速,它具有如下一些优点: 1.利用组织培养代替原植物的栽培以获得所需的有效成分,达到产量高,成本低的目的,还可节约土地. 2.除了应用于产生次生物质外,还可应用于生物转化.例如烟草组织培养中蒂巴因去甲基后可能生成吗啡. 目前中国已成功地将麦角菌,灵芝,猴头菇等真菌进行工业化生产,高等植物组织培养在工业化中的应用也正在研究. 总之,植物组织培养这一新技术在中草药方面应用的前途是无限广阔的,它不仅有利于探讨和阐明药用植物生理,遗传和成分生物合成等一系列理论问题,而且一旦工业化生产问题得到解决,将可以为防病治病做出很大的贡献. 一,培养基的组成和配制法 1 培养基的成分 (1)无机营养物 (2)有机物质 (3)植物生长刺激物质 (4)其它 附加物 (5)其它对生长有益的未知复合成分:如椰子汁,酵母提取液,麦芽浸出液等. 培养基中如加入0.5～1%的琼脂即为静止培养的固体培养基,否则为悬浮培养的液体培养基.不同植物材料常需要改变配方,如维持生长和诱导细胞分裂和分化的培养基配方就不同,因此配方的种类很多,目前以Ms (Murashige and Skoog)培养基配方为最常用的一种基本培养基,它利于一般植物组织和细胞的快速生长. 2 培养基的种类 MS培养基,B5培养基,White培养基,N6培养基等等. 3 培养基的配制 (1)混和培养基中的各成分 (2)融化琼脂 (3)调整pH为5.8 (4)分装 (5)灭菌 (6)放置备用二组织培养操作的一般流程 1 器皿的洗涤 2 培养基的配制和灭菌 3 接种室及用具消毒 4 材料灭菌:70%酒精,氯化汞 5 接种 6 无菌培养三,选材和灭菌方法从低等的藻类到苔藓,蕨类,种子植物等高等植物的各类,各部分都可采用作为组织培养的材料,一般裸子植物多采用幼苗,芽,韧皮部细胞,被子植物采用胚,胚乳,子叶,幼苗,茎尖,根,茎,叶,花药,花粉,子房和胚珠等各个部分. 由于植物在自然条件下,表面常被霉菌和细菌污染,故材料必须进行灭菌处理.一般用漂白粉溶液(1～10%),次氯酸钠溶液(0.5～10%),升汞溶液(0.01%),乙醇(70%)或过氧化氢(3～10%)等处理后,再用无菌水反复冲洗至净,然后在无菌室内,将所取的组织迅速培养在固体培养基上.在适宜的条件下,受伤组织切口表面不久即能长出一种脱分化的组织堆块,称为愈伤组织(Callus). 四,培养条件 (一)温度: 对大多数植物组织20～28℃即可满足生长所需,其中26～27℃最适合. (二)光: 组织培养通常在散射光线下进行.光的影响可导致不同的结果.有些植物组织在暗处生长较好,而另一些植物组织在光亮处生长较好,但由愈伤组织分化成器官时,则每日必须要有一定时间的光照才能形成芽和根.有些次生物质的形成,光是决定三因素. (三)渗透压: 渗透压对植物组织的生长和分化很有关系.在培养基中添加食盐,蔗糖,甘露醇和乙二醇等物质可以调整渗透压.通常1～2个大气压可促进植物组织生长,2个大气压以上时,出现生长障碍,6个大气压时植物组织即无法生存. (四)酸碱度: 一般植物组织生长的最适宜pH为5～6.5.在培养过程中pH可发生变化,加进磷酸氢盐或二氢盐,可起稳定作用. (五)通气: 悬浮培养中细胞的旺盛生长必须有良好的通气条件.小量悬浮培养时巨常转动或振荡,可起通气和搅拌作用.大量培养中可采用专门的通气和搅拌装置. 番茄无菌苗愈伤组织培养 1 培养基配制 2 接种和培养接种–在无菌条件下,将灭过菌的材料,经适当切割,转移到培养基上.
什么是花卉组培快繁技术?
就是利用植物的细胞全能性 细胞形成愈伤组织 这个愈伤组织通俗点就是你在扦插月季这类植物时 下面不是要生根么 生根的部位就是愈伤组织 具体应该经过 先分化 再分化 脱分化 愈伤组织 个体植株 大概就经过这几个过程!但首先 细胞得是活的 细胞全能性最高的是受精卵 所以最好是用种子进行培养 它可以利用在花卉上 为什么说它是快速繁殖呢 说白了就是植物的克隆!你想 就拿玫瑰来说吧 如果我用播种繁殖 它要经过3到4年才能开花 但我用组织培养的花 等它长大就行 而且还保持了亲本原有的优良品性! 所以比起其他的繁殖方法 这种是比较快的 而且在科研上它是重要的一项技术 可以为科研提供更多同等的植株 提高可比性
观赏花卉的组织培养技术
花卉组织培养技术
所谓组织培养就是将植物的各类器官组织作为外植体,接种于人工配制的培养基上,并配合一定的营养、激素、温度、光照等条件,以无菌培养方式增殖的一种生物技术.植物组织培养是在无菌条件下，将植物体的一个器官，如根尖、茎尖、叶、花、未成熟的果实、种子等，或一种组织。
如形成层、花药组织、胚乳、皮层等，或单个细胞，如体细胞、生殖细胞等，或胚胎，如成熟和未成熟的胚，或原生质体。
如脱壁后仍具有生活力的原生质体，从植物体取出后，放在洁净容器内的人工配制的培养基上，给予适宜的培养条件，使它们得以继续生存或发展，诱发产生愈伤组织、潜伏芽、不定芽、不定根等，或长成完整的植株，统称为植物组织培养。
由于是在试管内培养，而且培养的是脱离植物母体的培养物，因此也称离体培养和试管培养。
根据外植体来源和培养对象的不同，又分为植株培养、胚胎培养、器官培养、组织培养、原生质体培养等。
植物组织培养技术是近代生物科学发展起来的一门新技术，是生物技术(即生物工程)的主要组成部分，是在超净的组培室中快繁脱毒即工厂化的栽培室中进行的规模生产。
植物组织培养已遍地开花，在世界各地进展很快。培养的材料有茎尖、根尖、花粉、花药、叶原基、愈伤组织、细胞等，已经培养成功的植物有近千种。
盆栽花卉组织培养技术流程有哪些？
（1）外植体的选择 常用的外植体有两类，一类是带芽的外植体，如茎尖、侧芽、鳞芽、原球茎等，一类根、茎、叶等营养器官和花药、花瓣、花轴、花萼、胚珠、果实等生殖器官。其中最常用的外植体是茎尖，通常切块在0.5厘米左右，培养脱毒种苗，常用茎尖分生组织部，长度为0.1毫米以下。
（2）外植体的灭菌 常用的消毒剂有次氯酸钙、升汞、次氯酸钠、双氧水、70%酒精等。
（3）外植体接种 外植体接种需在无菌条件下进行。工作人员应穿工作服，戴口罩，用70%酒精擦手，超净工作台上要用70%酒精擦净。接种用的剪刀、镊子和器皿都要求无菌。接种后的培养容器置培养室，室温应控制在23～26℃，每天12～16小时光照，光照度为1000～3000勒克斯。
（4）诱导侧芽、不定芽或胚状体 常用的基本培养基为MS培养基。激素的种类和浓度对外植体的分化和增殖起着重要的作用，不同的花卉对激素的种类和浓度要求有差异。
（5）诱导生根 继代培养形成的不定芽和侧芽等一般没有根，要促使试管苗生根，须转移到生根培养基上，生根培养基一般应用1／2MS培养基，因为降低无机盐浓度有利于根的分化。不同盆栽花卉诱导生根时所需要的生长素的种类和浓度不同，一般常用吲哚乙酸（IAA）、萘乙酸（NAA）和吲哚丁酸（IBA）三种。
（6）炼苗 首先打开试管瓶塞，放阳光充足处让其锻炼1～2天，然后取出幼苗，用温水将琼脂冲洗掉，移栽到泥炭、珍珠岩、蛭石、砻糠灰等组成的基质中。基质使用前需高温消毒。移栽后要适当遮荫，可用塑料薄膜覆盖，保持较高空气湿度，温度维持在25℃左右，勿使阳光直晒。7～10天后要注意通风和补充浇水。20～40天，新梢开始生长后，小苗可转入正常管理。